Bebeğinizin Sağlığı İçin En Güvenli Genetik Tarama Testi
Fetal DNA Testi (Non-İnvaziv Prenatal Test – NIPT), anne adayının kanında dolaşan bebeğe ait hücresiz DNA parçacıklarını analiz ederek Down sendromu (Trizomi 21), Edwards sendromu (Trizomi 18) ve Patau sendromu (Trizomi 13) gibi genetik hastalıkların riskini belirleyen güvenli ve yüksek doğruluk oranına sahip bir testtir.
1. Fetal DNA Testi Nedir?
Bebeğin genetik sağlığını değerlendiren, gebeliğin 10. haftasından itibaren yapılabilen kan bazlı bir tarama testidir.
Anne kanındaki hücresiz DNA örnekleri genetik analizle değerlendirilir.
Test, kesin tanı koymaz ancak doğruluk oranı %99’a kadar çıkabilir.
2. Fetal DNA Testi Hangi Hastalıkları Tespit Edebilir?
Down Sendromu (Trizomi 21): Zihinsel gelişim geriliği ve fiziksel farklılıklarla karakterizedir.
Edwards Sendromu (Trizomi 18): Ciddi gelişimsel sorunlarla birlikte gelir.
Patau Sendromu (Trizomi 13): Kalp ve beyin anomalileri içerir.
Cinsiyet Kromozomu Anomalileri: Turner ve Klinefelter gibi sendromlar.
Mikrodelesyon/Mikroduplikasyon: Kromozomlardaki küçük yapısal bozukluklar.
3. Kimler Fetal DNA Testi Yaptırmalıdır?
35 yaş ve üzeri gebeler
Tarama testlerinde yüksek risk saptananlar
Ailede genetik hastalık öyküsü bulunanlar
Önceki gebeliklerinde genetik problem yaşayanlar
Amniyosentez yaptırmak istemeyen ancak risk taşıyanlar
4. Fetal DNA Testi Nasıl Yapılır?
Anne adayından 10-15 ml kan alınır.
Örnek özel genetik laboratuvarlara gönderilir.
Sonuçlar 7-10 gün içinde çıkmaktadır.
Testin Avantajları
%99 doğruluk oranı
Girişimsel işlem gerektirmez
Bebeğe ve anneye zarar vermez
Bebeğin cinsiyeti öğrenilebilir
5. Diğer Genetik Testlerle Karşılaştırma
Test Türü
Uygulama Haftası
Kesin Tanı mı?
Doğruluk Oranı
İkili Tarama
11-14. hafta
Hayır
%85-90
Dörtlü Tarama
16-20. hafta
Hayır
%80-85
Fetal DNA Testi
10. haftadan itibaren
Hayır
%99’a kadar
Amniyosentez
16-20. hafta
Evet
%99+
CVS
10-13. hafta
Evet
%99+
6. Testin Avantajları ve Dezavantajları
Avantajları
Ağrısız ve risksiz
Yüksek doğruluk
10. haftadan itibaren uygulanabilir
Dezavantajları
Kesin tanı koymaz
Yüksek maliyetli olabilir
Yanlış pozitif/negatif oranı düşüktür ama mümkündür
7. Sıkça Sorulan Sorular
Ne zaman yapılır? 10. gebelik haftasından itibaren
Açlık gerekir mi? Hayır
Sonuç ne zaman çıkar? 7-10 gün
Yüksek risk çıkarsa? Amniyosentez gibi tanısal testler önerilir